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L’objectif principal de cette étude pilote est d’élaborer les protocoles de conception, de fabrication et d’application clinique de la thérapie de Klearway par orthèse endobuccale chez l’enfant. En évaluant les dossiers orthodontiques (questionnaires, radios et modèles d’étude dentaire) ainsi que les niveaux d’oxygène sanguin avant et après le traitement, il devrait être possible de définir de nouvelles applications pour l’utilisation de l’orthèse endobuccale de Klearway ainsi que de nouveaux protocoles pour la population pédiatrique. Cinq enfants inscrits à un programme d’orthodontie clinique de premier cycle de l’Université de la Colombie-Britannique seront recrutés. L’échantillon de l’étude pilote est réduit pour donner un cadre structuré à la phase de conception et de développement des protocoles de laboratoire et cliniques qui est exigeante en main-d’oeuvre jusqu’à ce que les protocoles soient redéfinis. À mesure que les dents de la première dentition sont remplacées par les dents permanentes, jusqu’à trois dents de chaque arcade peuvent être entièrement retirées tout en maintenant une rétention adéquate. Il est possible que chacun des patients sélectionnés ait besoin qu’on fabrique plus d’une orthèse pour lui. On demandera aux patients de ne porter leur orthèse que pendant la nuit et de se présenter pour des visites quasiment mensuelles durant la période d’essai de 10 mois. Des évaluations cliniques standardisées seront effectuées à chaque visite afin de s’assurer que les effets dépassent la simple amélioration posturale.
M. Alan A. Lowe
Hiroko Tsuda
Space Maintainers Laboratories (Vancouver) Ltd.
Dentistry
Life sciences
University of British Columbia
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